SE BUSCAN VOCES... PARA TENER RESPUESTAS
El mail que transcribimos a continuación fue enviado a varios representantes del "Periodismo independiente" en la Argentina. La primera sorpresa fue que la página que aparece en google como la "Asociación para la Defensa del Periodismo Independiente" (http://www.netizen.com.ar/periodistas/) tiene una dirección de correo que... rechaza los mensajes. Cosa que no resulta tan extraña, ya que el último comunicado de prensa de dicha asociación data de setiembre de 1998. Tal vez el periodismo independiente haya fallecido y nadie nos lo contó. En tal caso...
Requiem aeternam dona eis, Domine; et lux perpetuam luceat eis.
Requiescant in pace. Amen.
Hasta ahora no ha habido respuesta alguna. De parte de nadie. Pero seguimos buscando voces.
"La Esclerosis Múltiple es una enfermedad desmielinizante, degenerativa y no contagiosa del sistema nervioso central, de causa aún desconocida. En general el diagnóstico se realiza tardíamente y el déficit asociado se manifiesta en forma progresiva, pudiendo afectar la percepción sensitivo-sensorial y la motricidad, con los trastornos psico-emocionales asociados.
En términos generales, para quienes padecen esclerosis múltiple, el tratamiento más eficaz se basa hoy en la administración por vía intramuscular de una sustancia inmunomoduladora (llamada Interferón-beta o Betaferón, de Schering), día por medio y de por vida. El costo mensual del Interferón varía entre 9.000 y 12.000 pesos aproximadamente.
Mientras no se realice algún progreso en relación a la etiopatogénesis y a la cura de esta dolencia, el interferón parece ser la única posibilidad con la que cuentan estos enfermos para minimizar los déficits permanentes provocados por la E.M. y ampliar los intervalos entre los brotes, pudiendo, en los casos más benignos, alcanzar una especie de "remisión". Lo que no implica que puedan abandonar la medicación, sino precisamente lo contrario.
La amenaza de la Esclerosis Múltiple se cierne sobre estas personas como una permanente espada de Damocles, de caída y efectos impredecibles. Pero si aquella antigua espada pendía de un pelo de crin de caballo, parecería que hoy algunos no logran zafar... ni siquiera por un pelo.
Porque hay, en nuestro amado pero desarmado país, una combinación particularmente deletérea: padecer de Esclerosis Múltiple y estar afiliado a la Obra Social de Bancarios.
El "tratamiento" que reciben allí tiene ribetes bastante particulares... Un buen número de enfermos pertenecientes a Bancaria no cuentan con la medicación desde hace meses. Quienes pudieron, huyeron. Y quienes no, están buscando a alguien que los escuche o amplifique su voz. Luchan como pueden; algunos, debiendo lidiar conjuntamente con la falta de medicación, los brotes y el deterioro... y cierta dosis de patoterismo.
Los medios masivos de comunicación guardan un curioso y piadosísimo silencio con respecto a ciertos "nombres" implicados en el asunto, pero no queda muy claro si el o los responsables de tamaña falta de humanidad son merecedores de algún tipo de piedad, o nos haría a todos mejor una pizca, aunque más no sea, de justicia.
¿Existe todavía el periodismo independiente en Argentina?
Si es así, los invito a visitar tratamientosespeciales.blogspot.com para mayor información. En el blog, aparecen imágenes de una pequeña movilización que fue mostrada dos veces en un canal de noticias por cable... bajo el título aproximado de "enfermos de esclerosis múltiple reclaman medicación". Pero sin que en ningún momento quedara claro a quién se la reclamaban... ni por qué tenían derecho a ella.
Yo no padezco esclerosis múltiple y es altamente improbable que esto llegue a sucederme. Tampoco pertenezco a Bancaria. Pero, como dijo alguna vez Publio Terencio, 'Hombre soy, y nada humano me es ajeno'.
Así que, por las dudas, me voy a leer la letra chiquita del contrato con mi obra social.
